メディコスヒラタは、薬事申請から厚生労働省への治験、臨床試験の承認された実績が多数あります。医療用機器の専門商社の私たちにお任せください。

ヒラタが選ばれる理由

全ては安心、安全のために

全ては安心、安全のために

メディコスヒラタは「安心と安全」を第一に、患者様への負担が少ない「低侵襲医療」を実現するための医療機器を医療の現場にお届けしております。

QOL(Quality of life)の重要性が叫ばれるようになって久しく、医療はその中身である“質”も求められる時代となっています。

より良い医療のために、現場で必要とされている情報、そして製品をお届けすること。

そのためには情報収集、製造業者様との交渉、薬事承認申請、そして品質管理と安全対策が欠かせません。

メディコスヒラタでは「安全、安心のため」という共通の目的を
全ての部署で共有し、これらの業務を日々実施しております。

信頼されるディストリビューターを目指して

医療機器商社として、より良い医療を実現するために何ができるか。その答えは先端医療の分野にありました。

世界には、まだ日本で紹介・導入されていない最新の優れた医療機器が数多くあります。

信頼されるディストリビューターを目指して

それを日本国内で安全に、そして適正に利用することで、多くの医療従事者の方々、そして患者様のお役に立つことができれば―。

しかし、優れた医療機器を海外から見つけ出し、それを日本国内に紹介するだけでは医療の発展に貢献したとは言えません。

製品そのものだけでなく、関連の技術や事例などの情報を豊富に有し、状況に応じて付加価値をつけてお伝えする必要があります。

それが医療現場の医療従事者の方々からの信頼を築き、多くの患者様のお役に立つことにつながるのです。

優れた技術と製品を医療の最前線にお届けし、そして適正に使用していただく。

これが全てできてこそ、
信頼されるディストリビューターになり得るとメディコスヒラタは考えております。

豊富な薬事承認実績

豊富な薬事承認実績

現在、諸外国では承認されているものの、日本では承認されていない、あるいは承認までに時間がかかる医療機器が少なくありません。

このような未承認の医療機器を、所定の手続きに則って国内で使用できるように承認を得る。

これが薬事承認申請の業務です。

メディコスヒラタはこの薬事承認申請を、日本国内での医療の発展に必要不可欠な手段であると考えています。

医療機器の遅れ(デバイスラグ)を解消し、先進医療を海外からスムーズに導入できるよう、安全性や有効性の検証、海外の治験データの収集、日本国内における治験を実施し、慎重かつ迅速なプロセスを経て承認を取得します。

また、このプロセスにおいては、医療従事者の方々や関連省庁、そして海外製造業者様との密接なコミュニケーションが欠かせません。より円滑な業務遂行を目指すため、メディコスヒラタでは充実したネットワークを構築しています。

すでに100例を超える豊富な薬事承認実績が、その実力の証明です。

実績を詳しく見る

国際基準の品質管理

国際基準の品質管理

メディコスヒラタ(大阪本社/堺事業所)は、医療機器における品質マネジメントシステムの国際規格「ISO13485」の認証を取得しています。

また、自社内に物流や品質管理、製造部門などを保有。それぞれの部門の専門スタッフが確実かつ迅速に業務を遂行することで、高度な品質管理体制を確立しております。

さらに、多様化・複雑化するニーズに的確にお応えできるよう、各部門の連携強化にも注力しています。


顧客のニーズに応じたより良い品質の確保に日夜努めております。

最新情報の提供

最新情報の提供

先端医療の分野は、常にめまぐるしく変化しています。
そのため、常にアンテナを張り巡らせ、最新の情報を把握していなければなりません。
しかしながら、医療従事者の方々は日々多忙を極めており、こうした情報の収集・交換になかなか時間を割けないのが現状です。

メディコスヒラタでは、先端医療技術や製品に関するセミナーの開催や、各種学会・シンポジウムの開催サポートを通じて、医療従事者の方々に最新の情報をご提供しております。

長年にわたって構築してきた医療従事者の方々との信頼関係や
ネットワークを活用し、先端医療に関する情報を適切にお伝えいたします。

株式会社メディコスヒラタ
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大阪本社
〒550-0002 大阪府大阪市西区江戸堀3-4-3
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